¿Qué es una quimera?
Una quimera en genética se refiere a un organismo que posee múltiples ADN o poblaciones de células genéticas distintas.
Esto puede ocurrir tanto de manera natural, como también a raíz de una intervención humana. Es importante destacar que existen diferentes grados de integración de una quimera en un individuo, lo que puede complicar el diagnóstico.
El quimerismo natural:
El fenómeno del quimerismo es extremadamente raro en los humanos, pero no totalmente imposible. Generalmente es el resultado de una fecundación múltiple que crea varias células madre que conservarán sus propios rasgos genéticos durante la división. El organismo resultante es entonces una combinación de diferentes ADN, sin embargo compatibles.
Las quimeras tienen más probabilidades de aparecer durante los embarazos gemelares, que deberían haber dado lugar a gemelos, pero cuyo desarrollo continúa solo en un embrión. El feto tiene entonces un doble código genético compuesto por dos ADN asimilados o de manera más sucinta en algunas líneas celulares solamente.
También existen casos de microquimerismo, que revelan la presencia de células extranjeras en pequeñas cantidades en un huésped, que pueden ser toleradas y sin consecuencias vitales aparentes. Un ejemplo de esto se puede encontrar en las mujeres embarazadas, donde algunas células fetales del bebé se desplazan hacia la madre y permanecen en sus órganos como el cerebro y el hígado durante largos períodos. A la inversa, el bebé también puede recibir pequeñas cantidades de ADN de su madre.
El quimerismo no se diagnostica comúnmente y cuando se hace, generalmente es por casualidad, por ejemplo al realizar pruebas genéticas para trasplantes. De hecho, muchas personas vivirán toda su vida sin saber que tienen ADN de quimera.
El quimerismo artificial:
Algunas personas pueden recibir un segundo ADN cuando se someten a tratamientos médicos,
como trasplantes de médula ósea,
tratamientos con células madre o
transfusiones de sangre.
En las transfusiones de sangre, esto es solo temporal, pero con los trasplantes de médula ósea, el paciente que recibe el tratamiento tendrá permanentemente dos conjuntos de ADN, ya que la médula ósea es el lugar donde se crean las células sanguíneas, por lo que una médula ósea trasplantada continuará produciendo células sanguíneas del donante. Entonces un segundo ADN dentro del cuerpo del paciente.
Dependiendo de la situación, la sangre del paciente puede ser una mezcla del ADN original y el ADN del donante, o estar completamente compuesta por el ADN del donante. Esto se llama quimerismo artificial.
La mayoría de las veces, el quimerismo artificial se encuentra en la sangre, pero también puede estar presente en otras áreas, como el sistema reproductivo. Por lo tanto, es posible que un progenitor con quimerismo transmita más de un conjunto de ADN a sus hijos. Esto puede dificultar la obtención de resultados precisos en las pruebas de ADN.
¿Cómo determinar una quimera con una prueba de ADN?
Aunque es raro, el conocimiento del quimerismo podría superar las dudas cuando la certeza de la filiación es absoluta
Es entonces aconsejable realizar varias pruebas de ADN para comparar los perfiles genéticos de las muestras y determinar si la presencia de la quimera es cierta.
Para ello, tienes la opción de hacer una prueba de ADN para conocer tu perfil genético usando varias muestras de diferentes lugares en una misma persona. Así puedes recoger una muestra de saliva, sangre, semen, cabello y uñas para comparar los resultados.
En todos los análisis, el laboratorio siempre utilizará los mismos genes para establecer la huella genética. Entonces es fácil comparar los informes para definir si aparecen diferencias. Para una persona que no tiene ninguna quimera, todos los resultados deben ser idénticos, ya que el ADN es similar en todas las células del cuerpo.
Cuidado, puede ser que algunas quimeras solo estén presentes en órganos que son imposibles de probar, como el hígado, el intestino o el corazón. Pero si tu duda se refiere a un vínculo de parentesco, entonces la muestra más importante para probar es una muestra de semen.
¿Puede una quimera hacer una prueba de ADN?
Por lo tanto, se desaconseja hacer una prueba de ADN usando una muestra de sangre después de una transfusión de sangre, un trasplante de médula ósea, un trasplante de órgano o un tratamiento con células madre.
Algunos tests de ADN como el test prenatal de paternidad o el test para conocer el sexo del bebé son simplemente imposibles y el laboratorio rechaza el análisis de la muestra si la persona se declara quimera.
Sin embargo, el análisis genético de tu ADN puede ser útil después de una transfusión si deseas verificar que tú también no eres portador del ADN de otra persona.
También podría ser beneficioso hacer pruebas de ADN después de una transfusión si deseas verificar que tú también no eres portador del ADN de otra persona.