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Prueba de Cromosoma X

 

Puedes realizar una prueba de ADN para conocer el vínculo de filiación en tu hogar de manera privada. Puedes ordenar el kit directamente por internet desde tu casa para recibir el material de recolección en tu domicilio.

A menudo, los participantes pueden estar geográficamente distantes, en cuyo caso los laboratorios ofrecen enviar un kit genético a cada uno de los participantes.

Sin embargo, todavía no es posible adquirir una prueba de ADN en una farmacia. Además, solo un laboratorio que cuente con el equipo de análisis genético y esté acreditado por normas internacionales puede proporcionar los resultados de una prueba de ADN.

¿Cómo realizar una prueba de cromosoma X?

 

La prueba de ADN de hermanas se puede realizar con:

  • Muestras de saliva (hisopos bucales estériles)

  • Muestras no convencionales: como cabello, uñas, cepillo de dientes...
     

Es importante seguir las instrucciones y respetar las condiciones para que las muestras proporcionen suficiente información genética para tu prueba.

¿Qué tipo de muestra se utiliza para la prueba?

 

El cromosoma X es uno de los dos cromosomas de determinación sexual. Su característica distintiva es que está presente en todas las personas, pero solo las mujeres tienen un doble cromosoma X, cada uno proveniente de uno de los padres.

La prueba de ADN del cromosoma X consiste en analizar los marcadores de este ADN para definir con gran precisión si las mujeres comparten un vínculo de filiación paterna.

 

Esto permite realizar una búsqueda de paternidad sin la necesidad del ADN del presunto padre.

¿Qué es una prueba de Cromosoma X?

cromosoma X

 

En una línea paterna, cada hijo hereda de su padre un cromosoma sexual perfectamente idéntico y relativamente inalterado a lo largo de las generaciones.

En este contexto, todas las mujeres descendientes del mismo padre biológico comparten este gen en común.

En el caso de las niñas que poseen un doble cromosoma X, uno de los cromosomas X proviene necesariamente de la madre, y el otro cromosoma X se hereda del padre, quien a su vez lo heredó de su propia madre.

 

Dado que este cromosoma permanece prácticamente inalterado de generación en generación, el análisis genético permite verificar si dos hermanas provienen del mismo padre biológico, incluso en ausencia del padre presumido.

Por deducción, cuando un padre transmite el cromosoma X a su hija, él mismo lo ha heredado de su madre biológica. Así, es posible establecer una paternidad con el ADN de la abuela biológica del padre presumido.

¿Quiénes pueden participar en esta prueba de filiación?

  • Se puede realizar una prueba de cromosoma X entre la abuela paterna y su nieta.

maternity search
  • Dos o más hermanas pueden participar en la prueba.

  • Las hermanas pueden compartir o no la misma madre biológica (media hermana).

  • La madre biológica debe participar en ciertas condiciones.

girls

 

  • Las dos hermanas tienen la misma madre biológica:

 

Cuando las hermanas comparten la misma madre, es indispensable que la madre también participe en la prueba de filiación para obtener resultados confiables y precisos. Esto permitirá que el laboratorio aísle los genes maternos y se centre en los cromosomas X que provienen del padre.

Si hay dudas sobre la maternidad entre las hermanas o si no es posible proporcionar una muestra materna, es preferible realizar una prueba de fraternidad.

  • Las dos hermanas no tienen la misma madre biológica (media hermana):

Cuando las hermanas no comparten la misma madre, no es necesario proporcionar ADN de la madre biológica, aunque se recomienda. Los resultados seguirán siendo muy confiables, ya que el cromosoma X proveniente del padre será más fácilmente detectable y comparable entre las medias hermanas.

  • Prueba del cromosoma X entre abuela y nieta:

Una nieta y su abuela paterna pueden realizar una prueba del cromosoma X para verificar el vínculo de filiación en esta línea familiar paterna. La abuela habrá transmitido un cromosoma X a su hijo, quien a su vez lo habrá transmitido a su hija. Esta comparación proporciona una respuesta confiable y precisa sobre la paternidad de la nieta, incluso en ausencia de su padre biológico.

Las condiciones relacionadas con el análisis del cromosoma X:

 

No, no es posible realizar esta prueba con primas u otros miembros de la familia. La transmisión del cromosoma X ocurre de manera aleatoria entre los hijos de una misma madre biológica.

 

Por lo tanto, es posible que el cromosoma X de un hermano no sea el mismo que el de su hermana. Lo mismo ocurre con la transmisión a tíos, tías o primos de la familia.

¿Se puede hacer una prueba de cromosoma X con primas?

 

El consentimiento es el acuerdo que otorgas al laboratorio para utilizar tu ADN con el propósito de realizar un análisis genético. Es obligatorio si deseas realizar una prueba de fraternidad.

 

El consentimiento solo puede ser otorgado de manera explícita por una persona mayor de edad y plenamente lúcida. Este acuerdo debe ser redactado después de recibir información informada sobre los resultados de la prueba, mediante un contrato o un formulario de consentimiento.

La ley prohíbe realizar una prueba de ADN sin el consentimiento de la persona. Para los menores de edad, el consentimiento debe ser proporcionado por uno de los padres legales.

El consentimiento, ¿qué es?

  • 5 a 7 días utilizando hisopos bucales para todos los participantes.

  • Mínimo 10 días si uno de los participantes utiliza muestras no estándar.
     

Este plazo se calcula a partir del momento en que sus muestras llegan al laboratorio. El tiempo de transporte no se tiene en cuenta.

¿Cuáles son los plazos de análisis para una prueba entre hermanas?

 

Los resultados se presentan en forma de tabla:
 

  • Cada columna corresponde a un participante.

  • Cada fila corresponde a un gen.

  • La composición del gen se representa por uno o dos números por participante.

Cómo leer los resultados del análisis genético:

La fiabilidad y autenticidad de la prueba del cromosoma X dependen de varios factores:

  • La calidad de las muestras

  • La acreditación del laboratorio

  • La elección de la prueba según la situación familiar

 

La calidad del ADN dependerá de la recolección y conservación de las muestras. Por lo tanto, es importante seguir las instrucciones del laboratorio para garantizar resultados precisos.

 

Los laboratorios acreditados cumplen con los requisitos relacionados con el proceso de análisis, la gestión de recursos y equipos, la imparcialidad y la confidencialidad de la información. Para una prueba del cromosoma X, el laboratorio debe contar con una acreditación ISO 17025.

 

La fiabilidad del resultado depende del número de genes comparados. La mayoría de los laboratorios ofrece pruebas que comparan un promedio de 15 a 22 genes (loci STR) para establecer la comparación entre los participantes. Dependiendo de su situación, tiene la opción de solicitar al laboratorio una comparación ampliada del número de loci. Una comparación ampliada mejora la precisión y, por lo tanto, la fiabilidad de los resultados.

¿Cuál es la fiabilidad de los resultados?

mitochondrial

Búsqueda de la línea materna

 

La prueba del ADN mitocondrial permite a todas las personas comparar este ADN específico proveniente de la madre biológica para determinar una línea materna común.

Ystr

Búsqueda de la línea paterna

 

El análisis del cromosoma Y permite definir si el abuelo y el nieto provienen de la misma línea paterna. Por deducción, si están biológicamente relacionados.

 

¿En qué momento puedo realizar una prueba de ADN?

Las pruebas de ADN se realizan mediante la comparación entre los perfiles genéticos de dos o más personas. Por sí solo, no es posible definir una relación o descubrir quién es el padre, por ejemplo. Debes realizar la prueba con miembros de la familia; si no los tienes, primero debes identificar posibles personas que puedan serlo.

Sigue nuestra guía para descubrir las posibilidades de búsqueda, paternidad o búsqueda de maternidad.

 

¿Cómo realizar una prueba de ADN con una persona fallecida?

 

La complejidad de la situación plantea problemas técnicos y administrativos. Por lo general, el consentimiento del fallecido debe recogerse de manera previa y explícita; de lo contrario, no se puede realizar ninguna identificación mediante huellas genéticas después de la muerte, aunque algunos países lo permiten. El segundo problema es la toma de muestras de una persona fallecida, lo cual es una operación delicada. La exhumación es posible según procedimientos legales, pero las muestras pueden no proporcionar suficiente información genética. Por lo tanto, es posible utilizar muestras no estándar para una prueba privada.

 

¿Qué tipo de muestra puedo usar?

 

Los laboratorios siempre recomiendan el uso de saliva como muestra principal. Es la más fácil de proporcionar y contiene suficiente información genética para realizar todas las pruebas. Sin embargo, si tu situación no te permite usarla, puedes recurrir a otros tipos de muestras llamadas no estándar, como cabello, uñas, sangre, etc.

Las muestras no estándar siempre representan un costo adicional a tu pedido y tienen un grado de éxito que puede variar según varios factores (conservación, fecha y método de toma, tipo de muestra, etc.). Ofrecemos una lista y consejos sobre el uso de muestras no estándar.

 

¿Depende la fiabilidad de mi prueba de mis muestras?

 

No, la fiabilidad no depende del tipo de muestra que uses ni del método de toma. Si tienes resultados, significa que tus muestras proporcionaron suficiente información genética para la prueba.

Sin embargo, si tus muestras no son viables para la prueba o no contienen suficiente información genética, el laboratorio te alertará y te pedirá que envíes otras muestras para continuar los análisis. En este caso, el laboratorio factura los nuevos análisis, por lo que es importante elegir adecuadamente la muestra inicial.

 

¿Podemos realizar una prueba desde diferentes direcciones?

 

Sí, los laboratorios siempre ofrecen la opción de enviarte varios kits si los participantes no pueden realizar la prueba juntos. Esto también se puede hacer incluso si los participantes se encuentran en diferentes países.

 

¿Podemos ir al laboratorio para realizar una prueba?

 

Generalmente no. Las empresas que ofrecen pruebas en línea son empresas comerciales que trabajan en asociación con laboratorios para externalizar toda la logística de los procedimientos y el servicio al cliente. Esto permite que el laboratorio se concentre únicamente en el trabajo de análisis, por lo que es muy raro que proporcionen un lugar abierto al público. Además, el muestreo solicitado no requiere la intervención de un profesional.

 

¿Cómo estar seguro de que las muestras pertenecen a la persona en cuestión?

 

Si realizas una prueba no legal y tienes dudas sobre el origen de las muestras, solo con el perfil genético no podrás saber si la persona que proporcionó su nombre en el formulario es la misma que proporcionó las muestras.

 

En este caso, debes organizarte con anticipación y confiar en un médico para que sea el garante de las tomas de muestra y pueda verificar la identidad de los participantes.

En ningún caso, el participante debe estar en contacto con las muestras. El kit debe enviarse al médico, quien deberá devolverlo al laboratorio.

 

¿Puede ser reembolsada una prueba de ADN por la seguridad social?

 

No, las pruebas de ADN se consideran un acto médico y no son reembolsadas por la seguridad social, aunque algunas compañías de seguros de salud lo ofrecen.

Por lo tanto, ten cuidado con las ofertas de pruebas de ADN gratuitas en internet que proponen pasar por el reembolso de la seguridad social.

 

¿La ingesta de medicamentos o drogas puede afectar a una prueba de ADN?

 

No, ninguna sustancia puede modificar el ADN de una persona. Sin embargo, las muestras que envías al laboratorio pueden contaminarse o degradarse por muchos factores ambientales. Asegúrate de conservarlas en sobres de papel, evita manipularlas con las manos y, sobre todo, no uses bolsas de plástico.

Preguntas frecuentes

 

Las pruebas de ADN de parentesco comparan los perfiles genéticos de dos o más personas para determinar un vínculo biológico común.

 

En general, la prueba resalta las similitudes y diferencias que componen su huella genética y evalúa su tasa de coincidencia para brindarle resultados acordes con su búsqueda de una relación de parentesco.

 

Bajo ninguna circunstancia puede realizarse este estudio sin comparar a diferentes individuos, ya que su ADN es único y no contiene los perfiles genéticos de su familia, sino únicamente su herencia.

La Prueba de ADN de Relación

 

¿Deseas despejar dudas sobre tu origen biológico o el de un ser querido? ¿Pero no sabes qué prueba se adapta mejor a tu situación? ¡Sigue nuestra guía!

 

En infotestadn.com te orientamos sobre las pruebas posibles actualmente, poniéndonos en la situación de una búsqueda de paternidad o maternidad.

 

¡Adelante! Es sencillo y gratuito, y te proporcionará información sólida antes de ponerte en contacto con el laboratorio.

En ningún caso, este estudio puede llevarse a cabo sin confrontar a diferentes individuos, ya que tu ADN es único y no contiene los perfiles genéticos de tu familia, sino solo su herencia.

¿Qué prueba de ADN elegir?

dna
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