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Prueba de género del bebé

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¿Niño o niña? Descubra el sexo desde la 8ª semana de embarazo

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**Costos de envío del kit y recogida de sus muestras por mensajero (DHL/Fedex) - Opción a elegir al realizar el pedido

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La prueba de ADN prenatal permite descubrir desde el comienzo del embarazo si su bebé es niño o niña.

Se trata de una prueba llamada "no invasiva" que requiere simplemente una toma de sangre de la madre.

¿Qué es una prueba para conocer el sexo del bebé?

 

La prueba de ADN prenatal para conocer el sexo de su bebé consiste en la detección del cromosoma Y presente en la sangre de la madre.

Recordemos que los cromosomas Y son genes transmitidos únicamente de padre a hijo a lo largo de toda una línea masculina.

Una niña recibe de ambos padres solo los genes de los cromosomas X. La madre, por naturaleza, no tiene cromosomas Y en su organismo.

Así que, si el laboratorio:

  • Detecta la presencia de cromosoma Y en la sangre: el feto es un niño

  • No detecta la presencia de cromosoma Y en la sangre: el feto es una niña

¿Cómo funciona la prueba durante el embarazo?

¿Qué es una prueba para conocer el sexo del bebé?

 

La prueba para conocer el sexo del bebé es un análisis muy preciso que requiere un alto grado de rigurosidad en el seguimiento de las instrucciones para la toma de muestras.

Para asegurar un resultado óptimo y rápido, por favor, siga estas precauciones:

  • La toma de sangre debe ser realizada exclusivamente por una mujer.

  • Ninguna persona de sexo masculino debe manipular los tubos de sangre (antes y después de la toma de muestras).

  • Realizar la toma de sangre en ayunas.

  • Estar en el período correcto de su embarazo.

 

Las condiciones relacionadas con la toma de muestras para esta prueba permiten evitar los riesgos asociados con la naturaleza del análisis. Por ejemplo, la contaminación del cromosoma Y de sus muestras por parte de un hombre, lo cual podría distorsionar completamente los resultados de la prueba de ADN.

Además, realizar la toma de sangre antes del período indicado puede resultar en una cantidad insuficiente de ADN fetal en la sangre, lo que podría dificultar la detección por parte del laboratorio.

 

Tomar este riesgo podría conducir a un resultado incorrecto, ya que la "no detección" del cromosoma Y debido a una presencia demasiado baja podría llevar a la conclusión errónea de que el feto es una niña, cuando en realidad podría ser un niño.

¿Cuáles son las precauciones para la toma de muestras?

 

Los tipos de muestras son exclusivamente:

  • Muestra de sangre de la madre.

 

No se pueden utilizar otras muestras para realizar esta prueba.

¿Qué tipo de muestra se utiliza para la prueba prenatal?

Los participantes en la prueba de ADN

La prueba no invasiva solo se puede realizar durante el embarazo y no representa ningún peligro ni para el bebé ni para la madre, ya que solo se requiere una simple toma de sangre.

  • La prueba solo se puede realizar a partir de la décima semana de amenorrea. Para calcular las semanas de amenorrea, debe comenzar desde el primer día del último período menstrual.

  • La prueba no se puede realizar en los siguientes casos:


Embarazos gemelares o múltiples.
 

Cuando la madre padece cáncer o preeclampsia.
 

Cuando la madre ha recibido una transfusión sanguínea, un trasplante de médula ósea, un trasplante de órganos o un tratamiento con células madre.

Si el feto presenta una anomalía estructural.

madre

La preparación para la prueba no invasiva

Antes de realizar el pedido de una prueba prenatal para conocer el sexo del bebé, se recomienda organizarse bien para tener tranquilidad y, sobre todo, no perder tiempo.

¿Desde cuándo se puede hacer la prueba?

 

Debe estar al menos a 10 semanas de amenorrea (8 semanas de embarazo) para la toma de sangre.

Cuanto más espere, mayores serán las posibilidades de tener suficiente ADN del bebé en la sangre para realizar la prueba.

Verifique con un profesional de la salud las semanas de embarazo.

En algunas madres, el ADN del feto puede no estar en cantidad suficiente, incluso si se realiza la toma de sangre a partir del momento indicado.

 

Esto no se puede prever y recuerde que la genética es una ciencia que depende de los genes de cada individuo.

Si esto sucede, el laboratorio solicitará proporcionar una nueva muestra de sangre. Pueden aplicarse tarifas adicionales.

¿Desde cuándo se puede hacer la prueba?

Antes de realizar el pedido, ¡planee la toma de sangre!

 

Debe programar una cita con un profesional de la salud para realizar la toma de sangre.

Esto puede ser su médico, un laboratorio o una enfermera independiente.

Esta cita corre por su cuenta y el laboratorio no le proporcionará ninguna receta para esta intervención.

No se preocupe, siempre es posible encontrar un profesional que comprenda su proceso y lo ayude a realizar la toma de sangre.

Antes de realizar el pedido, ¡planee la toma de sangre!

¿Cómo enviar las muestras rápidamente?

 

El análisis de la prueba de paternidad prenatal solo se puede realizar dentro de los 10 días a partir de la toma de sangre.

Por lo tanto, debe asegurarse de que las muestras de sangre se envíen el mismo día de la toma de sangre.

La recepción del kit y el envío de sus muestras generalmente están incluidos en la compra de la prueba.

Por lo general, son realizados por un mensajero y demoran en promedio algunos días en llegar a su destino.

  • El tiempo de recepción de un kit es de algunos días, a través de un mensajero internacional. Tendrá un número de seguimiento y la recepción debe ser realizada por una persona.

  • Para devolver sus muestras, debe comunicarse con el laboratorio algunos días antes de la toma de sangre para organizar la recogida.

 

El envío al laboratorio generalmente toma de 3 a 4 días y recibirá un nuevo número de seguimiento.

¿Cómo enviar las muestras rápidamente?

Los resultados de la prueba de sexo del bebé

  • 5 a 8 días (después de recibir sus muestras)

  • Tiene la opción de elegir una opción para recibir sus resultados en un plazo más rápido.
     

Este plazo se calcula a partir del momento en que sus muestras llegan al laboratorio. El tiempo de transporte no se tiene en cuenta.

¿Cuáles son los plazos de un test de ADN prenatal?

La conclusión del resultado depende de la cantidad de ADN que el laboratorio pueda utilizar para la detección del cromosoma Y.

Por lo tanto, se ha estudiado que en la gran mayoría de los embarazos, a partir de la décima semana de amenorrea es posible recopilar suficiente información genética del bebé en la sangre de la madre.

Los laboratorios acreditados cumplen con los requisitos relacionados con el proceso de análisis, la gestión de recursos y equipos, la imparcialidad y la confidencialidad de la información.

Para un test de ADN, el laboratorio debe tener una acreditación ISO 17025.


La confiabilidad del test de ADN prenatal depende de varios factores:

  • La fecha de la toma de sangre.

  • La calidad de las muestras.

  • La acreditación del laboratorio.

  • La salud de la madre y el desarrollo del embarazo.

¿Cuál es la confiabilidad de los resultados?

¿Cuál es la confiabilidad de los resultados?

 

Es difícil predecir si la muestra que se tomó contiene suficiente ADN del feto para realizar la prueba de ADN. Aunque las recomendaciones del laboratorio indiquen que la toma de muestras es posible a partir de la octava semana de embarazo, esto es un promedio basado en un conjunto de participantes y no puede reflejar la realidad de cada individuo.

Cada embarazo es único, y el hecho de que sus muestras no hayan proporcionado suficiente información sobre el bebé no significa necesariamente que haya un problema en su embarazo.

Sin embargo, si está experimentando un embarazo complicado o estresante, esto realmente puede influir en su conexión con el bebé y reducir el intercambio de información genética que se puede detectar en su sangre.

Si sus muestras no son suficientes, el laboratorio le pedirá que realice una nueva toma de sangre dos semanas después de la primera; pueden aplicarse tarifas adicionales.

¿Por qué mis muestras no funcionaron?

 

Los resultados se presentan en forma de una simple tabla que contiene la confirmación del sexo.

  • Si el resultado es positivo, se ha encontrado el cromosoma Y, lo que confirma que el feto es un niño.

  • Si el resultado es negativo, no se ha encontrado el cromosoma Y, lo que confirma que el feto es una niña.
     

La confiabilidad de esta prueba es precisa al 98% si se han respetado todas las precauciones durante la toma de muestras.

Cómo leer los resultados del análisis genético ?

Cómo leer los resultados del análisis genético ?

¿En cuánto tiempo puedo recibir mi kit y está incluido el envío en el precio?

 

Todos los gastos de envío están incluidos en el precio del kit. El kit se envía mediante un envío express de hasta 4 días y contiene los documentos necesarios para devolver su muestra al laboratorio.

 

¿El test para conocer el sexo del bebé es peligroso para mi embarazo?

Este test prenatal es absolutamente seguro para la madre y el bebé, ya que es no invasivo. Todo lo que se necesita para el test es una pequeña muestra de sangre de la madre.

 

¿En qué etapa del embarazo se puede realizar la prueba?

La detección del sexo basada en el ADN se puede realizar a partir de la 8ª semana de embarazo con una precisión del 98%. Utilice una calculadora de elegibilidad para ver cuándo puede realizar la prueba. El test no es válido antes de esta fecha.

 

¿Se puede realizar este test durante un embarazo gemelar?

 

Este test no ha sido validado para embarazos con múltiples fetos. Si está esperando gemelos u otros múltiples, le recomendamos que confíe en la ecografía y la ecografía 4D para determinar el sexo de su bebé.

Aún no tengo 8 semanas.

¿Puedo comprar el kit ahora y usarlo más tarde?

 

¡Sí, puede! Asegúrese simplemente de dejar los tubos en la caja y sacarlos solo en presencia de la recolectora femenina. Ningún hombre debe haber estado en contacto con los tubos antes y después de la toma de muestras.

 

¿Puede afectar un embarazo anterior al análisis?

 

Sí, es posible que el laboratorio detecte el cromosoma Y de un nacimiento reciente de un niño. Cuanto más cercanas estén sus embarazos, mayor es el riesgo de que los resultados se vean sesgados por el ADN del bebé anterior.

No recomendamos realizar este test en esta situación, aunque un embarazo anterior con el nacimiento de una niña tendrá menos influencia en la detección del cromosoma Y.

Preguntas frecuentes

El laboratorio de ADN debe estar acreditado

 

Para asegurar la calidad de los resultados, es importante asegurarse de que el laboratorio que realiza la prueba de ADN esté acreditado y sea reconocido por su experiencia.

La confiabilidad de la verificación está controlada por las normas internacionales ISO, que regularmente aseguran que los métodos de análisis, la formación del personal y el equipo cumplan con criterios estrictos.

Para brindarle una prueba adicional de la confiabilidad del laboratorio, este puede proporcionarle su certificado de acreditación más reciente a pedido.

Prueba de ADN en Canadá

 

En Canadá, las pruebas de ADN se utilizan comúnmente para cuestiones de paternidad, genealogía y migración.

Es importante elegir un laboratorio acreditado para obtener resultados confiables.

Las instancias internacionales de ISO aseguran regularmente la calidad de los métodos de análisis, la formación del personal y el equipo de laboratorio.

Los resultados pueden obtenerse en pocas semanas y los datos genéticos pueden estar protegidos por medidas de confidencialidad.

Las pruebas de ADN son un medio eficaz para encontrar respuestas a preguntas complejas sobre los lazos familiares.

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