Teste de paternidade durante a gravidez
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Teste de Paternidade Pré-natal
Quando um casal tenta ter um bebê, sempre surge a dúvida sobre se o parceiro realmente participou da concepção. Embora a maioria dos pais receba a notícia com tranquilidade, alguns casais optam por realizar testes de paternidade para garantir tranquilidade antes do nascimento da criança.
Existem dois tipos de testes de paternidade durante a gravidez:
O teste pré-natal não invasivo
O teste pré-natal invasivo
O teste pré-natal não invasivo
O teste de paternidade pré-natal não invasivo pode ser realizado com uma simples amostra de sangue da mãe e uma amostra de saliva do pai. O laboratório determina o vínculo genético comparando o DNA fetal presente no sangue com o perfil genético de um pai presumido. Essa técnica é indolor e não representa riscos para a mãe ou para o bebê, e permite obter resultados com precisão de 99%.
No entanto, o teste não é infalível, e a precisão dos resultados depende da quantidade de DNA fetal que o laboratório consegue extrair da amostra sanguínea. Geralmente, a análise é possível a partir da 7ª semana de gravidez e em qualquer momento após isso. Mas, dependendo da mulher, pode acontecer de a amostra sanguínea da mãe não conter DNA fetal suficiente para estabelecer uma comparação com o pai. Essa é uma variável difícil de prever, e por isso os laboratórios oferecem sempre a possibilidade de analisar uma nova amostra de sangue coletada duas semanas depois da primeira.
Isso pode ocorrer quando a mãe enfrenta dificuldades durante a gestação ou possui antecedentes médicos. No entanto, o fato de os seus exames não fornecerem DNA fetal suficiente não significa, necessariamente, que há um problema na gravidez. O acompanhamento do desenvolvimento fetal é feito por meio de exames clínicos, biológicos e ultrassonográficos para garantir o bem-estar da mãe e o bom desenvolvimento do feto. Não há uma regra geral em genética, e cada caso deve ser analisado individualmente.
O teste pré-natal invasivo
Os métodos de coleta invasivos, como a amniocentese, a biópsia de vilosidades coriônicas (CVS) ou a biópsia de trofoblasto, consistem na extração de amostras de tecido do líquido amniótico, da placenta ou do cordão umbilical.
Esses procedimentos são considerados invasivos por envolverem uma operação cirúrgica e podem apresentar risco de perda gestacional. Ainda assim, o risco de aborto espontâneo é muito baixo, inferior a 1%.
Por outro lado, os resultados fornecidos por esses testes são mais precisos do que os testes de paternidade pré-natais não invasivos, pois permitem a análise de uma maior quantidade de tecidos. A quantidade de marcadores permite determinar se há compatibilidade genética entre o DNA do pai presumido e o do bebê. Além disso, esse teste possibilita conhecer o sexo do bebê e suas predisposições genéticas.
De fato, os testes pré-natais invasivos são geralmente recomendados para gestantes com alto risco de ter um filho com uma doença genética. Esses testes podem indicar, por exemplo, se o bebê tem síndrome de Down. É recomendado que o rastreio de anomalias fetais leve em conta o histórico dos pais, a idade da mãe, além dos resultados biológicos e ultrassonográficos para estabelecer um diagnóstico. Se você está pensando em fazer um teste invasivo, converse com seu médico sobre os prós e contras de cada tipo de exame antes de tomar uma decisão.
Por fim, também é possível e mais econômico esperar o nascimento da criança para realizar um teste de paternidade comparando diretamente o DNA presente na saliva dos participantes. Isso permite a realização de um exame com valor legal e que pode ser utilizado em processos judiciais ou administrativos, o que não é o caso de um resultado proveniente de um teste pré-natal.